مقایسه اثربخشی و قدرت تکثیر واکسن‌های نیوکاسل درحضور تیتر بالای آنتی‌بادی در گله‌های تخم‌گذار تجارتی

حسینی, حسین; جعفری, فرزاد; فلاح مهرابادی, محمد حسین; قرآنی, محمدرضا; آقاییان, لیلا; ضیافتی کافی, زهرا; صدری, ناصر; مدیری همدان, امیر; قلیانچی لنگرودی, آرش

doi:10.22092/vj.2021.352092.1777

مقایسه اثربخشی و قدرت تکثیر واکسن‌های نیوکاسل درحضور تیتر بالای آنتی‌بادی در گله‌های تخم‌گذار تجارتی

نوع مقاله : مقاله کوتاه

نویسندگان

¹ گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران

² گروه میکروبیولوژی و ایمنی شناسی ،دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران ، تهران ، ایران

³ بخش تحقیق و تشخیص بیماری‌های طیور، موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران

⁴ گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران

⁵ گروه میکروبیولوژی و ایمنی شناسی ، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران ، تهران ، ایران

10.22092/vj.2021.352092.1777

چکیده

بیماری نیوکاسل یکی از بیماری‌های مهمی است که گونه‌های مختلف پرندگان را درگیر می‌نماید. واکسن‌های مختلف زنده و کشته جهت کنترل این بیماری استفاده می‌شود که دارای تروپیسم و حدت متفاوت می‌باشند. جهت بررسی اثربخشی بر روی افزایش تیتر و امکان تکثیر ویروس واکسن در حضور تیتر بالای آنتی‌بادی نیوکاسل، در این مطالعه پنج واکسن B1، ویتاپست، I2، لاسوتا، کلون لاسوتا در گله تخم‌گذار 25 هفته (هر گروه 50 عدد مرغ) و با روش آشامیدنی در پنج سالن مجزای همسن مورد مقایسه قرار گرفتند. قبل از شروع آزمایش و سه هفته بعد از واکسیناسیون خون‌گیری به عمل آمد. پنج روز بعد از واکسیناسیون از مرغ‌های علامت زده شده جهت تایید تکثیر واکسن، سواپ حلقی گرفته شد. آزمون HI و آزمون Real Time RT-PCR به ترتیب روی نمونه‌های سرم و سواب‌ها گذاشته شد. میزان تیتر گروه‌ها بعد از سه هفته با یکدیگر اختلاف معنی‌دار نداشت ، اما واکسن های لاسوتا و I2 توانسته بودند سبب افزایش تیتر گردند. هم‌چنین در گروه لاسوتا میزان پراکندگی تیترها کاهش یافته بود. ویروس واکسن‌های ویتاپست و B1 در هیچ کدام از نمونه‌های گرفته شده ردیابی نشدند، در واقع در این سطح آنتی‌بادی، قابلیت تکثیر نداشتند. نتایج نشان داد که واکسن لاسوتا یک گزینه مناسب جهت استفاده در گله‌هایی با آنتی‌بادی بالای نیوکاسل می‌باشد. در ادامه پیشنهاد می‌شود در این زمینه برروی ایمنی سلولی، مخاطی و مطالعات چالش تحقیقات تکمیلی صورت پذیرد.

کلیدواژه‌ها

20.1001.1.24235407.1401.35.1.22.1

عنوان مقاله [English]

Newcastle disease vaccination in layer flocks: Comparison of efficacy and Vaccine replication in high antibody titer

نویسندگان [English]

H. Hosseini ¹
F. Jafari ²
M.H Fallah Mehrabadi ³
M.R Ghorani ⁴
L. Aghaeean ²
Z. Ziafati Kafi ²
N. Sadri ²
A. Modiri Hamedan ²
Arash Galyanchi Langroodi ⁵

¹ Department of Clinical Science, College of veterinary medicine, Karaj branch of Islamic Azad University, Karaj, Iran.

² Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran. Tehran, Iran.

³ Department of Poultry Viral Diseases, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran.

⁴ Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tabriz, Tabriz, Iran.

⁵ Department of Microbiology and immunology, Faculty of Veterinary medicine, Tehran University

چکیده [English]

Newcastle disease is one of the most important diseases affecting various species of birds. Different live and killed vaccines are used to control the disease that has different tropisms and severity. One of the uses of this vaccine is its use during the breeding period of poultry. To investigate the effectiveness of titer increase and the possibility of proliferation of vaccine in the presence of high antibodies against Newcastle, in this study, five vaccines B1, Vitapest, I2, Lasota, Clone Lasota in 25 weeks’ old laying hens (in each group, 50 chickens) and were compared by drinking vaccination in five separate salons of the same age. Blood was taken from marked chickens before and three weeks after vaccination. Five days after vaccination, pharyngeal swabs were taken from the chickens to confirm the vaccine's proliferation. The HI test and the Real-Time PCR test was performed on sera and swabs, respectively. The HI titers did not significantly differ after three weeks. But in Lasota and I2 groups, it was able to increase the titer. Also, the distribution of titers was reduced only in the Lasota group. The proliferation test results showed that the Vitapest and B1 vaccine viruses were not detected in any samples. They cannot proliferate at this antibody level. The results showed that Lasota is a good offer for use in flocks with high antibodies against Newcastle. It is suggested that additional research be performed on cellular, mucosal, and challenge studies in this field.

کلیدواژه‌ها [English]

Newcastle
Vaccination
Serology
Effectiveness

مراجع

1.Al-Garib, S., A. Gielkens, E. Gruys and G. Kochi. 2003. Review of Newcastle disease virus with particular references to immunity and vaccination. World's poultry science journal 59: 185-200.
2.Alexander, D. J., E. W. Aldous and C. M. Fuller. 2012. The long view: a selective review of 40 years of Newcastle disease research. Avian pathology 41: 329-335.
3.Alexander, D. J., J. G. Bell and R. G. Alders. 2004. A technology review: Newcastle disease, with special emphasis on its effect on village chickens. Available online at: http://www.fao.org/3/y5162e/y5162e00.htm . Accessed 2004.
4.Anosa, G. and D. Adene. 2007. The comparative immunogenicity of three lentogenic brands of Newcastle disease vaccines in Nigeria. Nigerian Veterinary Journal 28: 1-5.
5.Awan, M. A., M. Otte and A. James. 1994. The epidemiology of Newcastle disease in rural poultry: a review. Avian pathology 23: 405-423.
6.Eidson, C. and S. Kleven. 1980. Vaccination of chickens with a clone-selected Lastoa strain of Newcastle disease virus. Poultry science 59: 976-984.
7.Farkas, T., E. Szekely, S. Belak and I. Kiss. 2009. Real-time PCR-based pathotyping of Newcastle disease virus by use of TaqMan minor groove binder probes. Journal of Clinical Microbiology 47: 2114-2123.
8.Ghalyanchilangeroudi, A., H. Hosseini, M. Jabbarifakhr, M. H. Fallah Mehrabadi, H. Najafi, S. A. Ghafouri, F. S. Mousavi, Z. Ziafati and A. Modiri. 2018. Emergence of a virulent genotype VIIi of Newcastle disease virus in Iran. Avian Pathology 47: 509-519.
9.Miller, P. J. and G. Koch. Section. 2013. Newcastle disease. pp. 89-138. In: DE Swayne(13th). Diseases of Poultry. Wiley-Blackwell. New Jersey.
10.Seger, W., A. G. Langeroudi, V. Karimi, O. Madadgar, M. V. Marandi and M. Hashemzadeh. 2016. Prevalence of avian infectious bronchitis virus in broiler chicken farms in south of Iraq, 2014–2015. Veterinary Research Forum 7: 317–321.
11.Spradbrow, P. 1992. A review of the use of food carriers for the delivery of oral Newcastle disease vaccine. pp. 18-20. In: Spradbrow, P.B., ed., Proceedings of an international workshop, Kuala Lumpur, 6-10 October 1991. Canberra.
12.Van Eck, J. and E. Goren. 1991. An Ulster 2C strain‐derived Newcastle disease vaccine: Vaccinal reaction in comparison with other lentogenic Newcastle disease vaccines. Avian pathology 20: 497-507.
13.Voeten, A., J. van Eck, F. Davelaar and B. Kouwenhoven. 1987. Comparison of the effect of live Newcastle disease vaccine Clone 30 in broilers administered at day 1 or at day 7 and the effect of H120 vaccination at 17 days of age: a field experiment. Veterinary Quarterly 9: 38-48.
14.Westbury, H., G. Parsons and W. Allan. 1984. Comparison of the immunogenicity of Newcastle disease virus strains V4, Hitchner Bl and La Sota in chickens. Australian veterinary journal 61: 10-13.
15.Xiao, S., B. Nayak, A. Samuel, A. Paldurai, M. Kanabagattebasavarajappa, T.Y. Prajitno, E.E. Bharoto, P.L. Collins and S.K. Samal. 2012. Generation by reverse genetics of an effective, stable, live-attenuated Newcastle disease virus vaccine based on a currently circulating, highly virulent Indonesian strain, PloS one 7: e52751.