ارزیابی سویه‌های مختلف ویروس نیوکاسل در واکسن های غیرفعال در چالش با ژنوتیپ 7

نوع مقاله : مقاله کامل

نویسندگان

1 گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران

2 موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران

3 موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی ، کرج ، ایران

4 گروه میکروبیولوژی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران

چکیده

بیماری نیوکاسل خسارت زیادی را به صنعت طیور وارد می‌کند. دارای واکسن به شکل‌های مختلف و از سویه‌های مختلف می‌باشد. چهار هدف این آزمایش شامل مقایسه تیتر و محافظت ایجاد شده از واکسن‌های کشته با بذر‌های متفاوت نیوکاسل علیه ویروس ژنوتیپ 7، مقایسه واکسن اتوژن ژنوتیپ 7 با واکسن‎‏های معمولی، مقایسه اثر دو ادجوانت در ساخت واکسن اتوژن، بررسی تزریق همزمان واکسن زنده نیوکاسل روی تیتر و محافظت ایجاد شده از واکسن‌های کشته با بذر‌های متفاوت علیه ژنوتیپ 7 می‌باشد. این آزمایش در هفت گروه پولت یک روزه صورت پذیرفت. به‌غیر از گروه کنترل، گروه‌ها واکسن‌های کشته حاوی V4 ، Ulster  2C، لاسوتا، ژنوتیپ G7 همراه ادجوانت A یا B و واکسن کشته لاسوتا با زنده لاسوتا بصورت زیرجلدی در 14 روزگی دریافت کردند. جوجه‌ها در یک روزگی، واکسن B1 را قطره چشمی دریافت کرده بودند. قبل از چالش، در سن 35 روزگی و 14 روز بعد از چالش خونگیری انجام شد. در 35 روزگی جوجه‌ها (بغیر از5 قطعه کنترل)، توسط روش چشمی _ بینی با ویروس ژنوتیپ هفت چالش داده شدند و مرگ و میر تا 7 روز بعد از چالش بررسی شد. نتایج نشان داد واکسنی که Uslter 2C دارد تیتر بیشتری (7 ± 26/1) در سه هفته بعد تزریق نسبت به سایر گروه‌ها ایجاد کرد(غیر معنی‌دار، 0.05>P). در گروه  واکسن لاسوتا، ژنوتیپ 7 با ادجوانت A و کنترل، مرگ و میر به‌ترتیب 3/13، 10 و 40 درصد بود.  نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد این واکسن‌ها دارای تفاوت معنی‌داری (تیتر و زنده‌مانی) نمی‌باشند.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Evaluation of different strains of Newcastle disease virus in inactive vaccines in the challenge with Genotype VII vNDV

نویسندگان [English]

  • H. Hosseini 1
  • M. H Fallah Mehrabadi 2
  • M Abdoshah 3
  • L. Aghaeean 4
  • A. Modiri Hamedan 4
  • Z. Ziafati Kafi 4
  • A. Hojabr Rajeoni 4
  • N. Sadri 4
  • A. Ghalyanchi Langeroudi 4
1 Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran
2 Razi Vaccine & Serum Research Institute, Agricultural Research, Education & Extension Organization, Karaj, Iran
3 Razi Vaccine & Serum Research Institute, Agricultural Research, Education & Extension Organization, Karaj, Iran
4 Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran
چکیده [English]

Newcastle disease virus (NDV) causes economic losses to the poultry industry. ND vaccines are used in different forms and include one of the strains. The purposes of this study were comparing titer and protection created by killed vaccines with different NDV seeds against genotype VII, comparing the autogenous genotype VII vaccine with conventional vaccines, comparing the effect of adjuvants in making the autogenous vaccine, and examining vaccination of live Newcastle vaccine on titer and protection created with inactivated ND vaccines against Genotype VII vaccines. The study was conducted in seven groups of day-old chicks. In addition to the control group, all groups injected subcutaneous vaccines containing V4, Ulster 2C, Lasota, G7 genotype with Adjuvant A or B, and Lasota with a live Lasota vaccine at 14 days old. At old-day, the chickens received the B1 vaccine. Serum was given before the challenge, at the age of 35 days and 14 days after challenge. At 35 days old, chickens were challenged by the ocular-nasal method with the genotype VII virus and the mortality was assessed up to 7 days after the challenge. The results of titration rate in 3 weeks after injection showed the Ulster 2C strain vaccine had a higher titer (1.26 ±7) than other groups (insignificant difference P>0.05). In Lasota vaccine group, Genotype VII with Adjutant A and control group, the mortality rate was 13.3, 10, and 40 percent, respectively. The results showed that different commercial vaccines in terms of titers do not have significant difference (titer and survival). 

کلیدواژه‌ها [English]

  • Newcastle
  • Killed vaccine
  • Vaccination
  • Genotype VII
  • Iran
1- Al-Garib, S., A. Gielkens, E. Gruys and G. Kochi. 2003. Review of Newcastle disease virus with particular references to immunity and vaccination. World's Poultry Science Journal 59: 185-200.
2- Alexander, D. J., E. W. Aldous and C. M. Fuller. 2012. The long view: a selective review of 40 years of Newcastle disease research. Avian Pathology 41: 329-335.
3- Alexander, D. J., J. G. Bell and R. G. Alders. 2004. A technology review: Newcastle disease, with special emphasis on its effect on village chickens. Available online at: http://www.fao.org/3/y5162e/y5162e00.htm . Accessed 2004.
4- Awan, M. A., M. Otte and A. James. 1994. The epidemiology of Newcastle disease in rural poultry: a review. Avian Pathology 23: 405-423.
5- Brugh, M., H. Stone and H. Lupton. 1983. Comparison of inactivated Newcastle disease viral vaccines containing different emulsion adjuvants. American Journal of Veterinary Research 44: 72-75.
6-  Dimitrov, K. M., C. L. Afonso, Q. Yu and P. J. Miller. 2017. Newcastle disease vaccines—A solved problem or a continuous challenge? Veterinary Microbiology 206: 126-136.
7- Fallah Mehrabadi, M. H., S. A. Ghafouri, A. Shoushtari, F. Tehrani, S. Masoudi, M. Abdoshah, S. Amir Hajloo and M. Shabani. 2020. Effectiveness of Thermostable Vaccine for Newcastle Disease Produced by the Razi Institute on Backyard Poultry in Iran during 2015. Archives of Razi Institute. 75: 1-7.
8-  Ghalyanchilangeroudi, A., H. Hosseini, M. Jabbarifakhr, M. H. Fallah Mehrabadi, H. Najafi, S. A. Ghafouri, F. S. Mousavi, Z. Ziafati and A. Modiri. 2018. Emergence of a virulent genotype VIIi of Newcastle disease virus in Iran. Avian Pathology 47: 509-519.
9-  Hosseini, H., A. G. Langeroudi and R. Torabi. 2014. Molecular characterization and phylogenetic study of Newcastle disease viruses isolated in Iran, 2010–2012. Avian Diseases 58: 373-376.
10- Hu, S., H. Ma, Y. Wu, W. Liu, X. Wang, Y. Liu and X. Liu. 2009. A vaccine candidate of attenuated genotype VII Newcastle disease virus generated by reverse genetics. Vaccine 27: 904-910.
11- ICTV. (2019). International committee on taxonomy of viruses. Available online at: https://talk.ictvonline.org/taxonomy/. Accessed 1 July 2019.
12- Miller, P. J., C. L. Afonso, J. El Attrache, K. M. Dorsey, S. C. Courtney, Z. Guo and D. R. Kapczynski. 2013. Effects of Newcastle disease virus vaccine antibodies on the shedding and transmission of challenge viruses. Developmental & Comparative Immunology 41: 505-513.
13-  Miller, P. J., E. L. Decanini and C. L. Afonso. 2010. Newcastle disease: evolution of genotypes and the related diagnostic challenges. Infection, Genetics and Evolution 10: 26-35.
14-  Miller, P. J., C. Estevez, Q. Yu, D. L. Suarez and D. J. King. 2009. Comparison of viral shedding following vaccination with inactivated and live Newcastle disease vaccines formulated with wild-type and recombinant viruses. Avian Diseases 53: 39-49.
15-  Miller, P. J. and G. Koch. Section. 2013. Newcastle disease. pp. 89-138. In: DE Swayne(13th). Diseases of Poultry. Wiley-Blackwell. New Jersey.
16- Motamed, N., A. Shoushtari and M. H. Fallah Mehrabadi. 2020. Investigation of Avian Influenza Viruses (H9N2-H5nx) in Pigeons during Highly Pathogenic Avian Influenza Outbreaks in Iran, in 2016. Archives of Razi Institute. 75: 197-203.
17-  Winterfield, R., A. Dhillon and L. Alby. 1980. Vaccination of chickens against Newcastle disease with live and inactivated Newcastle disease virus. Poultry Science 59: 240-246.