مقایسه سویه حاد و تخفیف حدت یافته توکسوپلاسما گوندئی در پاسخ ایمنی و ایجاد تغییرات هورمون تستوسترون در موش صحرایی

نوع مقاله : مقاله کامل

نویسندگان

1 گروه بیوشیمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شیراز، ایران

2 گروه دامپزشکی دانشگاه آزاد واحد کازرون، ایران

3 موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی شعبه شیراز، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، شیراز، ایران

چکیده

توکسوپلاسما گوندئی تک‌‌یاخته بیماری‌زا با گسترش جهانی می‌‌باشد. از آنجا که این انگل قادر به ایجاد تغییرات هورمون تستوسترون است و از طرفی این تغییرات نقش مهمی در سلامتی دارد در این مطالعه به مقایسه سویه حاد و تخفیف حدت یافته توکسوپلاسما گوندئی در ایجاد تغییرات هورمون تستوسترون و پاسخ ایمنی در موش صحرایی خواهیم پرداخت. بدین منظور 21 سر موش‌‌ صحرایی به سه گروه هفت تایی تقسیم‌‌ شدند. گروه اول سویه حاد، گروه دوم سویه تخفیف حدت یافته و گروه سوم محیط کشت دریافت کردند. خون‌‌گیری برای بررسی تغییرات هورمون تستوسترون و آنتی‌‌بادی انجام گرفت و یک ماه پس از چالنچ  نمونه‌‌های بافت مغز و کبد برای بررسی پاتولوژیکی گرفته شد. نتایج نشان داد که پاسخ آنتی‌‌بادی گروه تزریق شده با سویه تخفیف حدت یافته در مقایسه با گروه کنترل بطور معناداری افزایش یافته است(05/0≥P). همچنین این سویه قادر به جلوگیری ازتغییرات هورمون تستوسترون پس از چالنج بود که در مقایسه با گروه کنترل از تفاوت معناداری برخوردار بود(05/0≥P). در بررسی‌‌های پاتولوژی سویه تخفیف حدت‌یافته توکسوپلاسما گوندئی ضایعات التهابی کمتری نسبت به گروه حاد در بافت کبد نشان داد. علائم در این بافت شامل خونریزی خفیف و نفوذ کم سلول‌‌های آماسی تک‌‌هسته‌‌ای چند کانونی در بافت بود. نتایج نشان داد که سویه تخفیف حدت‌یافته تا حدود زیادی موش‌ها را  در مقابل بیماری‌زایی و تغییرات هورمون تستوسترون ناشی از چالنج با توسکوپلاسما گوندئی محافظت نموده است. از این رو این سویه می‌تواند برای تحقیقات تکمیلی در راستای تهیه واکسن در نظر گرفته شود.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Comparison of acute strain and attenuated Toxoplasma gondii strain in immune response and induction of testosterone changes in rats

نویسندگان [English]

  • Z. Divar 1
  • H. Rezaei 2
  • M. Namavari 3
1 Department of Biochemistry, Islamic Azad University, Shiraz Branch, Iran
2 Department of Veterinary Medicine, Kazerun Branch, Azad University, Iran
3 Shiraz Branch, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Shiraz, Iran
چکیده [English]

Toxoplasma gondii is a pathogenic protozoan with a worldwide spread. Since this parasite is capable of producing testosterone hormone changes and has an important role in health, in this study we will investigate the immune response and testosterone changes in rats after immunization with Toxoplasma gondii attenuated strain. For this purpose, 21 rats were divided into three groups (each n=7). The first group received the acute strain with low dose and the second group received the attenuated strain and the third group was considered as the control. One month after the immunization, mice were challenged. Blood samples were collected to investigate changes in testosterone and antibodies. One month after challenge, brain and liver tissue samples were taken for pathological examination. The results showed that the antibody response was significantly different in the group injected with the attenuated strain compared to the control group. The attenuated strain was also able to prevent changes in testosterone after challenge, which was significantly different (P≤0.05) from the control group. In pathological findings the least pathogenic changes were observed in the tissues of the group injected with the attenuated strain. Symptoms in this tissue included mild bleeding and low infiltration of multifocal inflammatory mononuclear cells. The results showed that the attenuated strain protected the mice against the pathogenicity and alterations of testosterone induced by challenge with Toxoplasma gondii. The results of this study confirm that the attenuated strain can be considered for further vaccine researches.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Toxoplasma gondii
  • Testosterone
  • Rat
  • Vaccine
1. Hooshyar, H., Rostamkhani, P., & Arbabi, M. (2009). Study on growth of Toxoplasma gondii tissue cyst in laboratory mouse. Jundishapur Journal of Microbiology, 2(4), 140-143.
2.Stibbs, H. H. (1985). Changes in brain concentrations of catecholamines and indoleamines in Toxoplasma gondii infected mice. Annals of Tropical Medicine & Parasitology, 79(2), 153-157.
3.Flegr, J., & Hrdý, I. (1994). Evolutionary papers: Influence of chronic toxoplasmosis on some human personality factors. Folia Parasitologica, 41, 122-126.
4. Lim, S. S. Y., & Othman, R. Y. (2014). Recent advances in Toxoplasma gondii immunotherapeutics. The Korean journal of parasitology, 52(6), 581.
5.Flegr, J. (2013). Influence of latent Toxoplasma infection on human personality, physiology and morphology: pros and cons of the Toxoplasma–human model in studying the manipulation hypothesis. Journal of experimental Biology, 216(1), 127-133.
6.Flegr J, Lindová J, Kodym P. (2008). Sex-dependent toxoplasmosis-associated differences in testosterone concentration in humans. Parasitology. 135(4):427-31. Brief Communication: latent toxoplasmosis and salivary testosterone concentration—important confounding factors in second to fourth digit ratio studies. American Journal of Physical Anthropology, 137(4), 479-484.
7.Abbasifar,A. Namavari,M. Rezayian,A. (2017). Evaluation of Razi attenuated variety of Toxoplasma gondii in Balb/c mice. Page 107-113
8.Dubey, J. P., & Beattie, C. P. (1988). Toxoplasmosis of animals and man. CRC Press, Inc. pages: 1-35.
9.Frenkel, J. K. (1948). Dermal hypersensitivity to Toxoplasma antigens (toxoplasmins). Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, 68(3), 634-639.
10.Davison, H.C., Guy,F., Trees, A.J. 1999. In vitro isolation of Neospora caninum from a stillborn calf in the UK. Research in Veterinary Science. 67: 103-105
11.Tan TG, Mui E, Cong H, Witola WH, Montpetit A, Muench SP, Sidney J, Alexander J, Sette A, Grigg ME, Maewal A, McLeod R. (2010). Identification of T. gondii epitopes, adjuvants, and host genetic factors that influence protection of mice and humans. Vaccine. 28(23):3977-89.
12.Ourth, D. D., Lunde, M. N., & Watsonč, R. R. (1976). Cell-Mediated Hypersensitivity in Guinea-Pigs Infected with Toxoplasma gondii. Zeitschrift für Immunitaetsforschung, Experimentelle und Klinische Immunologie, 151(3), 254-262.
13.Sabin, A. B., & Feldman, H. A. (1948). Dyes as microchemical indicators of a new immunity phenomenon affecting a protozoon parasite (Toxoplasma). Science, 108(2815), 660-663.
14.Remington, J. S., Thulliez, P., & Montoya, J. G. (2004). Recent developments for diagnosis of toxoplasmosis. Journal of clinical microbiology, 42(3), 941-945.
15.Mousavi, A.(1395). Use of Iranian Toxoplasma varicella in the detection of Toxoplasmosis in sheep by agglutination method and its comparison with molecular method. Supervisor Dr. Mohammad Mehdi Namavari. Islamic Azad University of Shiraz Branch. Dissertation for master's degree (M.Sc.). Biology-biochemistry major.
16.Robinson HL. Nucleic acid vaccines: an overview. Vaccine 1997; 15(8): 785-7.
17.Jongert, E., Roberts, C. W., Gargano, N., Förster-Waldl, E., & Petersen, E. (2009). Vaccines against Toxoplasma gondii: challenges and opportunities. Memórias do instituto oswaldo cruz, 104(2), 252-266.
18.Setasimy, A., & Namavari, M. (2016). Use of chicken embryonated eggs for evaluating the virulence of Toxoplasma gondii. Journal of Parasitic Diseases, 40(4), 1223-1225.
19.Lim A., Kumar V., Arundathi Hari Dass S., Vyas A. (2013). Toxoplasma gondii infection enhances testicular steroidogenesis in rats. Molecular Ecology, 22(1), 102-110.
20.Lim A., Kumar V., Arundathi Hari Dass S., Vyas A. (2013). Toxoplasma gondii infection enhances testicular steroidogenesis in rats. Molecular Ecology, 22(1), 102-110.
21.Zghair KH, Al-Qadhi BN, Mahmood SH. (2015). The effect of toxoplasmosis on the level of some sex hormones in males’ blood donors in Baghdad. J Parasit Dis. 39(3):393-400.
22.Shirbazou, S., Abasian, L., & TALEBI, M. F. (2011). Effects of Toxoplasma gondii infection on plasma testosterone and cortisol level and stress index on patients referred to Sina hospital, Tehran. Jundishapur Journal of Microbiology, 4(3),167-174.
23.Bellavance, M. A., & Rivest, S. (2014). The HPA–immune axis and the immunomodulatory actions of glucocorticoids in the brain. Frontiers in immunology, 5, 136.
24.House PK, Vyas A, Sapolsky R. (2011). Predator cat odors activate sexual arousal pathways in brains of Toxoplasma gondii infected rats. PLoS One. 6(8), e23277.